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寶寶出生兩周后就頻繁噴射狀嘔吐，家人開始以為是吐奶，隨后癥狀加重，伴有重度貧血等，在醫院被確診為患有先天性肥厚性幽門狹窄。近日，安徽省兒童醫院新生兒外科團隊成功為一名2個月大的重癥男嬰實施腹腔鏡微創手術，治愈其先天性肥厚性幽門狹窄。目前，患兒已康復出院。

據了解，患兒豆豆（化名）出生2周后出現頻繁噴射狀嘔吐，嘔吐物為奶汁及乳凝塊。起初家長誤以為是普通吐奶，未予重視。但隨著癥狀加重，豆豆逐漸出現體重下降、精神萎靡、拒奶、嗜睡等表現，家長緊急將其送往安徽省兒童醫院就診。

經檢查，豆豆體重僅3公斤，低于出生體重，并伴有重度貧血、電解質紊亂（低鈉低氯低鉀血癥）、代謝性堿中毒及腎功能損害，病情危重，隨即被轉入兒童重癥監護室（PICU）救治。

醫院組織多學科會診，確診豆豆患有先天性肥厚性幽門狹窄。新生兒外科團隊在麻醉科、PICU的配合下，先行糾正其電解質紊亂及酸堿失衡，隨后通過腹腔鏡微創手術，在患兒腹部切開3個約0.5厘米的小切口，精準切開肥厚的幽門肌層，恢復消化道通暢。術后，豆豆未再嘔吐，喂養順利，各項指標逐漸恢復正常。

安徽省兒童醫院新生兒外科主任醫師左偉介紹，先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒常見消化道畸形，發病率約為1/3000，男嬰多見。其主要表現為出生后2-4周開始出現噴射性嘔吐，嘔吐物為奶汁或乳凝塊，并伴隨體重不增或下降。

左偉強調，該病早期雖不直接危及生命，但若延誤治療，可能導致嚴重的水電解質紊亂和酸堿失衡，甚至危及患兒生命。家長若發現嬰兒有類似癥狀，應及時就醫，通過腹部B超等檢查明確診斷。

（安徽商報  元新聞記者 汪漪  通訊員 何晴晴 黃曄）