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作為醫(yī)藥領(lǐng)域的重要領(lǐng)軍企業(yè),悅康藥業(yè)一直堅(jiān)持人民至上的原則,專注于生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。在過去的二十余年中,悅康藥業(yè)不斷加強(qiáng)創(chuàng)新研發(fā),致力于為全球患者提供更有效、更安全、更健康的藥物。目前,目前,悅康藥業(yè)在研創(chuàng)新藥16項(xiàng),在研仿制藥及一致性評價(jià)項(xiàng)目38項(xiàng),新獲得授權(quán)專利28項(xiàng),累計(jì)獲得專利233項(xiàng)。

創(chuàng)新研發(fā)一直是悅康藥業(yè)的核心競爭力和發(fā)展動力。在2023上半年,悅康藥業(yè)在創(chuàng)新研發(fā)方面取得了令人矚目的成果,不斷推動醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展。悅康藥業(yè)具有多個(gè)核心技術(shù)平臺,以核酸藥為基礎(chǔ),悅康藥業(yè)現(xiàn)有靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺、高通量篩選平臺、工藝開發(fā)及規(guī)模化制備平臺和完整的分析質(zhì)控平臺;以小分子創(chuàng)新藥和仿制藥為基礎(chǔ),悅康藥業(yè)現(xiàn)有緩控釋制劑技術(shù)平臺、藥物晶型研究技術(shù)平臺、高端藥用輔料研發(fā)技術(shù)平臺和注射劑精細(xì)化制備技術(shù)平臺;以多肽藥物為基礎(chǔ),悅康藥業(yè)現(xiàn)有多肽藥物開發(fā)平臺。通過這些技術(shù)平臺,悅康藥業(yè)取得了一系列重要的技術(shù)突破,為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展做出了積極貢獻(xiàn)。

悅康藥業(yè)通過技術(shù)創(chuàng)新、研發(fā)創(chuàng)新打造了全新的創(chuàng)新研發(fā)布局,形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺,建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報(bào)到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。目前在研多款創(chuàng)新產(chǎn)品,進(jìn)展順利。如CT102正處于臨床II期,治療新冠的多肽YKYY017,已經(jīng)完成Ⅰ期臨床試驗(yàn),II/III期臨床研究正處于研究中心啟動階段。針對奧密克戎變異株的新冠mRNA疫苗YKYY009,已提交pre-IND。

值得一提的是,悅康藥業(yè)在創(chuàng)新研發(fā)方面的投入持續(xù)加大。悅康藥業(yè)不僅建立了完善的研究體系,還積極引進(jìn)國際先進(jìn)的研發(fā)技術(shù)和設(shè)備,不斷提升自身的研發(fā)實(shí)力。此外,悅康藥業(yè)還與全球眾多科研機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)建立了緊密的合作關(guān)系,積極推動醫(yī)藥領(lǐng)域的國際交流與合作。

悅康藥業(yè)一直踐行“做老百姓用得起的好藥”的經(jīng)營理念,歷經(jīng)二十余載,為民初心如磐。在未來,悅康藥業(yè)還將持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新,繼續(xù)為全球患者提供更優(yōu)質(zhì)、更高效、更環(huán)保的藥物和治療方案,為人類的健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。

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