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日前，安徽省藥監(jiān)局發(fā)布2024年第9期醫(yī)療器械質(zhì)量公告，共2批產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》及安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃要求，安徽省藥監(jiān)局組織對(duì)本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)不符合規(guī)定產(chǎn)品包括：脈搏血氧儀1批，標(biāo)示為河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記提示/報(bào)警功能不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。醫(yī)用外科口罩1批，標(biāo)示為江西科華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，壓力差（△P）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。對(duì)上述不符合規(guī)定產(chǎn)品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取召回、自查、分析原因、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。安徽省藥監(jiān)局已要求轄區(qū)有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)定，對(duì)相關(guān)企業(yè)和單位的違法違規(guī)行為進(jìn)行查處，并按規(guī)定公開(kāi)查處結(jié)果。（安徽商報(bào)融媒體記者劉曉然）